日本ケミファのジェネリック医薬品は、
『新薬（先発医薬品）』と変わらない厳しい目で品質管理しています
『新薬（先発医薬品）』と変わらない厳しい目で品質管理しています
日本ケミファはジェネリック医薬品（後発医薬品）の原料に関して新薬（先発医薬品）との品質比較分析を行っています。そして、新薬（先発医薬品）との品質に関する情報や毒性などの安全性情報を医療機関や調剤薬局に提供しています。
ジェネリック医薬品の開発では、分析部門と製剤開発部門が協力し合い品質評価を行っています。
また、日本ケミファが製造した製造後の製品につきましては、ロット毎にサンプルを保管し、使用期限が終了するまで、ジェネリック医薬品の品質維持に問題がないかを定期的に分析確認をしています。医療機関や調剤薬局からの効果や副作用、飲み合わせなどお薬に関するお問い合わせに対しても、｢おくすり相談室｣が豊富なデータや蓄積された情報を基にニーズに合った回答に努めています。
また、品質に関するお問い合わせ、クレームがあった場合は、該当する保存サンプルにより、確認評価し対応できるよう、新薬と同様の品質評価体制を整えていますので、安心してご利用ください。
